ALK阳性非小细胞肺癌治疗又有新武器，近日武田中国旗下肺癌领域创新药物安伯瑞®（布格替尼片）上市会在上海、广州、长春、南京、武汉等五地同步进行，全国各地一千多名专家就ALK阳性晚期非小细胞肺癌的精准与规范化诊疗等议题进行了深入交流与探讨，参加会议的专家认为该药在该领域内首次被证实可改善多重维度的至恶化时间，为患者生活品质带来显著获益。

  肺癌是中国第一大癌种，发病率和死亡率居所有恶性肿瘤首位。其中，ALK阳性非小细胞肺癌（ALK+ NSCLC）是一种比较少见而凶险的亚型，我国每年新发病例数接近35000例。目前，此类患者仍存在迫切的临床需求亟待满足：患者脑转移发生率高，生活品质严重下降。多个方面数据显示，约55%的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者在治疗过程中会出现脑转移的现象，影响患者日常生活甚至威胁生命，是肿瘤医生面临的严峻挑战之一。

  ALK阳性非小细胞肺癌患者若发生脑转移，预后和生活品质往往显著较差。布格替尼聚焦脑转移这一当前临床的核心痛点，收获了十分可喜的成果。ALTA-1L结果为，该药能够在一定程度上帮助超70%的初治脑转移患者实现4年以上的长期生存，有望帮助更多患者实现疾病的长期可控可管理。

  广东省人民医院吴一龙教授认为：“近年来，靶向治疗的应用显著延长了ALK阳性非小细胞肺癌患者的生存期；但随着患者对疗效和生活品质的要求日益提高，耐药、脑转移等问题在临床中愈发凸显。相信布格替尼上市后，将进一步扩充中国临床医师手中的ALK阳性非小细胞肺癌诊疗武器。”

  布格替尼的药物结构独能确保对ALK的高选择性，并提高药物活性达7倍；同时具有高溶解和高渗透的特点，平衡的水溶性和脂溶性为透过血脑屏障并保持脑部药物浓度创造了有利条件；且对于EML4-ALK的常见变体均有突出的抑制作用。

  据吉林省肿瘤医院党委书记程颖教授介绍：“全球III期临床试验ALTA-1L研究证实，布格替尼用于ALK阳性非小细胞肺癌一线全人群治疗的中位PFS突破了30个月大关，降低疾病进展或死亡风险超过一半，且布格替尼兼顾高CR率和深度缓解比例。ALTA-1L研究正式公开宣布布格替尼治疗组的CR率高达24%，今年的ASCO研究也证实，布格替尼深度缓解的患者比例高达56%，深度缓解组的中位PFS高达44.1个月，3年OS率高达85%，证实了其全面、持久的整体生存获益。”

  上海交通大学附属胸科医院陆舜教授表示：“作为获得NCCN等权威肺癌诊疗指南推荐的ALK阳性非小细胞肺癌一线优选推荐药物，布格替尼不仅可带来较长的生存期，且在该领域内首次被证实可改善多重维度的至恶化时间，为患者生活品质带来显著获益。”