9月22日，第一三共和阿斯利康一起宣告，其TROP2 ADC（Dato-DXd）在 TROPION-Breast01 III 期实验中，对 HR 阳性、HER2 低或阴性乳腺癌患者的无发展生存期显现出统计学含义和临床含义的改进。

  成果显现Dato-DXd对既往接受过内分泌医治和至少一种全身医治的无法手术或搬运性激素受体（HR）阳性、HER2低或阴性（IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH-）乳腺癌患者的首要结尾无发展生存期（PFS）有统计学含义和临床含义的改进。

  与化疗比较，Dato-DXd的另一首要结尾总生存期（OS）有改进趋势。在本次中期剖析中，OS数据姑且还没老练，实验将按计划接着来进行，以评价OS。

  安全性与之前的乳腺癌临床实验共同，未曾发现新的安全信号。一切等级的间质性肺病发生率都很低。

  此前7月，第一三共/阿斯利康曾宣告Dato-DXd医治NSCLC的III期实验TROPION-Lung01到达PFS的首要结尾，另一首要结尾OS还在持续评价。

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