日前，全球首款不限肿瘤的精准靶向医治药物拉罗替尼在京东健康旗下京东大药房全网首发。拉罗替尼由拜耳公司研制，作为一款神经养分酪氨酸受体激酶（NTRK）基因交融抑制剂，是全球首个不限肿瘤的精准靶向医治药物，适应症掩盖全年纪段（含婴幼儿），填补了多个医治范畴空白，在全球多国家/区域取得优先评定及加快同意。2022年4月8日，拉罗替尼胶囊剂型在我国取得上市同意，随后口服溶液也于6月23日获批。

  实际上，因为儿童肿瘤相对稀有，遭到社会和企业的重视相对较少，该范畴的医学开展起步较晚，儿童用药一向处在“吃药靠掰，用量靠猜”的困局。针对儿童肿瘤医治药物严峻匮乏的窘境，拜耳进行了包含口服溶液剂型在内的儿童用药研制，使儿童患者也能从肿瘤精准医治中获益。2022 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会发布了拉罗替尼最新研讨数据。截止到 2021 年 7 月的多个方面数据显现，拉罗替尼医治 NTRK 基因交融的儿童实体瘤患者客观缓解率（ORR）为 84%，无发展生存期（PFS）超越37个月；48个月的总生存率为93%，一起没再次出现新的、非预期的不良反应事情。

  拉罗替尼获批适应症不止限于儿童人群，还包含成人集体。临床研讨数据标明，拉罗替尼医治NTRK基因交融的成人和儿童肿瘤患者，包含中枢神经系统肿瘤，不管年纪巨细或许肿瘤病灶的方位怎么，都能看到快速、高效和耐久的应对。2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会也发布了拉罗替尼医治244例NTRK基因交融成人及儿童患者临床试验汇总多个方面数据显现，截止到2021年7月，拉罗替尼的整体缓解率（ORR）近70%，中位无发展生存期（PFS）近30个月，4年OS率64%；安全性剖析显现，医治相关AE并不常见，且多为1/2级。

  在肺癌医治范畴，拉罗替尼临床试验的医治数据也体现得十分亮眼。2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会发布了拉罗替尼医治26例NTRK基因交融肺癌患者临床试验汇总多个方面数据显现拉罗替尼客观缓解率（ORR）高达83%，2年PFS率67%。中位总生存期（OS）超越40个月，医治相关不良反应（TRAEs）主要为1-2级，具有十分杰出的长时刻安全性。

  据悉，此次拜耳挑选在京东大药房线上首发新药拉罗替尼，是期望依托京东健康在数字医疗健康范畴的优势才能，逐步增强该款药物的用户可及性和用药体会，协助肿瘤患者取得立异的泛肿瘤精准医治计划，为更多国内肿瘤患者争夺治疗时刻。

  京东健康相关担任这个的人说，根据京东健康在医药健康供应链、医疗健康服务等范畴的资源和才能，以及拜耳在多个疾病范畴的先进的技术优势，双方正不断探究更深范畴的协作，进一步促进立异药的可及性，致力于为肿瘤患者供给更高效、更安全、更专业的一站式医药健康服务。